酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。 其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。 Learn about the different methods for performing an elisa assay for protein quantitation, including assay design strategies and reagents. 根據待測樣品與鍵結機制的不同，ELISA可設計出各種不同類型的檢測方式，主要以三明治法（sandwich）、間接法（indirect）、以及競爭法（competitive）三種為主。
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03如何做出更好的 ELISA 实验？ 想要做好一个 ELISA 实验，确保结果的准确性和可靠性，除了基本的实验步骤外，还需要注意一系列细节和考虑因素。
酶联免疫吸附实验 （Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是将 抗原 或 抗体 结合在 固相载体 表面，利用抗原抗体的特异性结合以及抗体或者抗原上标记的酶催化特定底物发生 显色反应，实现目标物检测的免疫分析方法，可测至皮摩尔（pmol）级别。
本文详细介绍了ELISA的原理、分类方法、操作步骤、结果判断及应用领域，旨在为研究人员提供一份全面的ELISA技术指南。 Elisa has been used as a diagnostic tool in medicine, plant pathology, and biotechnology, as well as a quality control check in various industries In the most simple form of an elisa, antigens from the sample to be tested are attached to a surface. 鉴于抗体试剂的特异性以及检测的简易性，ELISA 通常被视为生物样品定量检测的金标准。 在生物医学/生物化学领域，使用抗体-抗原结合连同信号放大的 ELISA 原理的检测非常普遍。 在研究实验室，这些检测可用来定量蛋白水平或通路激活。
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