六、最后样品中硒含量计算：首先通过系列标样测出各自吸光度，然后绘制标准曲线，得到线性方程，样品则根据测得的吸光度，代入线性方程，计算出相应浓度，然后乘以10mL，再除以样品的取样体积，或者除以样品的取样量，如果样品前面被稀释过，结果还要乘以稀释倍数，这样就可计算出样品的最终含量。 根据中国药典附录－药品质量标准分析方法验证指导原则的规定，原料药和制剂的含量测定，范围应为测试浓度的80%－120%。 使用标准曲线的线性回归方程，可以通过样品的峰面积或峰高计算出样品的浓度。 具体的计算公式为： (样品的峰面积或峰高 - 截距b) / 斜率a = 样品浓度。
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实验室在做产品含量检测时，利用线性计算样品含量后，需要测定溶剂的空白，但是溶剂中的组分含量太低，无法套用标曲进行计算，针对此种情况,各位实验室有经验的老师是怎样处理的呢？ 是否再配制一个单点，浓度和溶剂中的组分含量相差不大再来进行计算，但这样太麻烦了吧？ 在液相和离子进行含量检测时，利用线性进行计算是一种常见的方法。 当溶剂中的组分含量太低，无法套用标曲进行计算时，可以采取以下几种方法： 1. 使用稀释法：将样品溶液适当稀释，使其浓度接近或落在标曲的范围内，然后进行测定。 这样可以保证测定结果的准确性。 2. 使用标准加入法：向样品中加入适量的标准物质，使样品中的组分含量增加，然后再进行测定。 通过比较加入前后的测定结果，可以计算出样品中的实际含量。 3.
各位师兄师姐帮帮忙，线性方程怎么算吖？ 我现在已知浓度和峰面积，之前没做过含测
计算含量：根据待测样品的响应值和标准曲线的直线方程，计算出样品中目标化合物的浓度，进而结合样品溶液的体积等信息计算出实际含量。 个人推荐先用样品信号减空白信号然后去标准曲线推算含量，因为这样出来的含量不确定度要小一些，而先算出空白含量再相减就增加了1次标准曲线推算含量时的不确定度，因为好的测量永远是不确定度小的测量。 本文介绍了如何通过实验数据点计算标准曲线方程，包括数据收集、绘制散点图、计算线性回归方程以及验证方程的过程。
