También puede ser parte de varios síndromes genéticos En la gráfica podemos observar los subtipos de holoprosencefalia, que se establecen de acuerdo al grado de división alcanzada a nivel de la línea media En muchos casos, la causa no se encuentra.
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La holoprosencefalia es causada por la falta de división del lóbulo frontal del cerebro del embrión para formar los hemisferios cerebrales bilaterales (las mitades izquierda y derecha del cerebro), causando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y el funcionamiento del cerebro
Aprenda sobre la holoprosencefalia, sus causas genéticas, síntomas como anomalías faciales y tratamientos disponibles para controlar este trastorno del desarrollo cerebral.
Este folleto es para ayudarte a entender es la holoprosencefalia, qué pruebas necesitas y las implicaciones que este diagnóstico puede tener para ti y tu bebé después del nacimiento. La holoprosencefalia es la consecuencia directa de cambios genéticos o ambientales específicos que interrumpen la división de la línea media del prosencéfalo embrionario o prosencéfalo Estas alteraciones pueden condicionar disímiles alteraciones fenotípicas en los seres humanos. La holoprosencefalia es un defecto del desarrollo por el cual el lóbulo frontal del cerebro del embrión no se divide dando lugar a las mitades derecha e izquierda del cerebro
Este defecto produce un único lóbulo cerebral así como malformaciones graves del cráneo y de la cara. Te explicamos qué es la holoprosencefalia, un tipo de malformación congénita que aparece en la gestación fetal, así como sus síntomas y tratamiento. Conoce qué es la holoprosencefalia, sus causas, síntomas y su impacto en el desarrollo cerebral y facial Más detalles sobre diagnóstico y tratamiento aquí.
Es una malformación cerebral compleja poco frecuente caracterizada por la división incompleta del prosencéfalo, que afecta tanto a la porción más anterior del cerebro como a la cara, lo que provoca manifestaciones neurológicas y anomalías faciales de gravedad variable.
