这种疾病的患者在面部、嘴唇、口腔和鼻腔粘膜以及指尖和脚趾上有小的红到紫色的病变。 他们可能会经历鼻粘膜和胃肠道的反复出血，并且可能还会引起动静脉畸形的其他潜在严重后果。 凝血功能障碍的疾病包括遗传性凝血因子缺乏症，其症状有出血倾向、皮肤及黏膜瘀点、血尿、颅内出血和关节积血，建议患者及时就医。 常见的凝血系统疾病 血友病：主要由于缺乏凝血因子（A型缺乏因子VIII，B型缺乏因子IX）导致血液无法正常凝固，膝关节、肘关节和踝关节是最常见的出血部位。
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缺乏维生素K：缺乏维生素K会导致凝血因子的合成减少，进而引起出血倾向，常见于营养不良、新生儿或某些消化道疾病患者。
凝血功能障碍性疾病主要包括血友病、假性血友病和血管内凝血等。 这些疾病通常会导致患者出现不同程度的出血问题。
HC-Ⅱ由肝脏合成，它与凝血酶以1:1 的 比例形成复合物、从而灭活凝血酶。 HC-Ⅱ的这一作用在肝素参与下可加快 1000倍。 它对因子Ⅹ的抑制作用缓慢， 且不被肝素所加快。 先天性HC-Ⅱ缺陷 少见，约占1％，获得性HC-Ⅱ缺陷见于 DIC和重型肝炎，且与AT-Ⅲ有平行关系。 当身体不能生成足够数量能帮助凝血、阻止出血的蛋白质时，身体就会出现凝血功能障碍性疾病。 这些蛋白质即所谓的凝血因子。 所有的凝血因子均在肝脏中生成。 肝脏需要维生素 K 来制造某些凝血因子。 有时，凝血异常会增加凝血风险（称为易栓症）。 凝血症是凝血功能障碍性疾病，由于多种原因导致凝血因子缺乏或凝血功能障碍，诱发出血不易止等表现，临床包括先天遗传性凝血功能障碍以及后天获得性凝血功能障碍，建议到血液内科就诊。
