La administración intratecal de vincristina da lugar a neurotoxicidad letal. La vigencia mínima del medicamento debe ser igual o mayor a dieciocho (18) meses al momento de la entrega en el almacén de la entidad Se administra por vía iv, diluido con solución salina 0.9% en concentración de 1 mg/ml de vinblastina
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La dosis habitual es de 6 mg/m2 de superficie corporal, fraccionada en dos días consecutivos cada 3 semanas.
Para conocer con detalle la información autorizada por la aemps para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente ficha técnica autorizada por la aemps.
Este documento presenta la ficha técnica farmacológica de la vincristina sulfato, un agente antineoplásico Detalla su composición, mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, posología, interacciones y otros aspectos relevantes. Para visualizar el contenido completo de la ippa (información para prescribir amplia), deberá iniciar sesión. No posee ninguna condición especial para su almacenamiento
Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable Caja por un vial (reg Utilizar según la prescripción de su médico No exceder la dosis recomendada
Antes de usar el medicamento, asegúrese de leer detenidamente el prospecto
Si experimenta algún efecto secundario mientras toma este medicamento, comuníquese con su médico de inmediato Si los síntomas persisten, consulte su médico. Intravenosa el medicamento debe cumplir con las especificaciones técnicas autorizadas en su registro sanitario
